嘉兴FDA注册周期 **

随着食品生产技术的日益多元化，食品安全问题已经不仅**于食品本身，还包括与食品直接或间接接触的材料。这些材料包括食品容器、包装材料、餐厨具等，统称为食品接触材料。由其导致的食品安全问题越来越受到社会各界的关注。食品接触材料的测试也称为“食品级测试”。
　　食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。
常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：
　　**涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
　　纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
　　木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
　　ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
　　丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010
　　食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210
　　EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350
　　三聚氰氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460
　　尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500
　　PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
　　PE,OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

我国食品医药行业也执行FDA标准吗?
　　有些品牌的进口仪器的资料介绍它选用的元件严格符合FDA和HACCP标准，而其它品牌的则无此说明(可能不完全符合这两个标准)。我想知道这对这些仪器在我国的食品医药行业使用是否有影响?
　　我国的医药行业有自己的标准，只不过是美国的FDA的要求相对要严格，能通过FDA标准的说明质量相对好一些。
　　进口的仪器也是需要通过我国的食品药品监督管理局的严格审核的。
　　FDA是什么缩写，是指什么意思?
　　FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称，在中国，因为其标准比较高，因此多以美国FDA为较高准则。FDA作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。
　　在国际上，FDA 被公认为是世界上较大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
　　食品级材料FDA认证办理流程如下：
　　1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料;
　　2.报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价;
　　3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品;
　　4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行;
　　5.测试完成后提供FDA认证报告。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
　　食品FDA注册对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN)，其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。
　　中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、 食品新鲜度;2、 食品添加剂;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海产品安全分析;5、 食品标识;6、 食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年通过的反恐法，美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册，并在出口时向FDA进行货运通报。
食品FDA注册流程是什么?
　　下面为大家介绍一下食品FDA注册流程：
　　1. 填写申请资料(简单基本信息)
　　2. 递交资料FDA审核
　　3. 审核通过获取FDA注册号
　　食品FDA注册周期需要多久?
　　5个工作日即可。
　　食品FDA注册多少钱?
　　食品FDA注册费用中目前不需要对FDA官方缴纳规费，食品FDA工厂注册费用2000-5000RMB不等，具体看是否为酸化食品。
　　食品FDA注册是否有证书?
　　FDA注册是不提供证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA则会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字)，但无FDA证书一说。
　　食品FDA注册成功后，网站是没有公开的查询方式的，跟医疗器械和药品不一样的，如果企业需要查询，我们可以提供FDA注册的用户名和密码，提供FDA网站登陆系统的连接，企业可以自己登陆系统内核实查询。
　　按照《美国*107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下：
　　1、 酒和含酒类饮料;2、 婴儿及儿童食品;3、 面包糕点类;4、 饮料;5、 糖果类(包括口香糖);6、 麦片和即食麦片类;7、 奶酪和奶酪制品;8、 巧克力和可可类食品;9、 咖啡和茶叶产品;10、 食品用色素;11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品;12、 补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品);13、 调味品;14、 鱼类和海产品;15、 往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品;16、 食品添加剂和安全的配料类食用品;17、 食品代糖; 18、 水果和水果产品;19、 食用胶、乳酶、布丁和馅;20、 冰激淋和相关食品; 21、 仿奶制品; 22、 通心粉和面条;23、 肉、肉制品和家禽产品;24、 奶、黄油和干奶制品;25、 正餐食品和卤汁、酱类和特色制品;26、 干果和果仁;27、 带壳蛋和蛋制品;28、 点心(面粉、肉和蔬菜类);29、 辣椒、特味品和盐等;30、 汤类;31、 软饮料和罐装水;32、 蔬菜和蔬菜制品;33、 菜油(包括橄榄油);34、 蔬菜蛋白产品(方肉类食品);35、 全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等;36、 主要或全部供人食用的产品。

美国FDA食品级检测流程是什么?怎么做的?
　　1. 填写EBO申请表
　　2. 根据法规要求提供足量的样品
　　3. 双方签订合同支付款项
　　4. 收到样品安排测试
　　5. 测试合格出具报告(若不合格则更换原材料整改重测至合格)
　　6. 项目完结